药品创新研发驶入快车道 专家称需要长线资本支持

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国家对推动药物创新的改革和支持，以及资金对创新药物的大力支持，促使大量研究人员回国进行新药研发。近日，加拿大皇家科学院院士王玉田在接受《证券日报》采访时表示，在“新动能、新发动机”2018青岛港项目投资促进会上，国家对专利的保护增强了他回国从事科研和创业的信心。

加拿大工程院院士陈普表示，他在科研过程中取得了良好的研究成果，成果产业化需要“与时俱进”。“十年前，国外有着良好的新药研发和创业环境，适合科研成果的转化。然而，中国目前的形势已经发生了变化，为创新和创业创造了比外国更好的环境。

据了解，王玉田院士及其团队主要从事神经系统疾病创新专利药物的研发和生产。目前，他们已获得三项专利:pms-001(药物康复和老年痴呆症适应症)、pms-002(中风适应症)和pms-003(痤疮适应症)。计划在6年内完成pms-001(药物康复适应症)的临床试验。

陈普院士和他的团队致力于开发新的生物药物，创造世界领先的小核酸精密医疗产品，并首次在世界范围内成功筛选直肠癌小核酸药物的新靶点。同时，许多有效的小核酸抗癌药物已经被筛选出来。"与抗体疗法和免疫疗法相比，小核酸药物是解决疾病的根本途径."陈普院士介绍。

中国的药品审批已经进入快车道。2017年10月，国务院办公厅发布了《关于深化审批制度改革，鼓励医药医疗器械创新的意见》。此外，为推动药品创新和仿制药发展，完善药品检验数据保护体系，国家药品监督管理局于4月底发布了《药品检验数据保护实施办法(暂行)》(征求意见稿)。建议为获准在中国上市的创新药物提供6年的数据保护期，为创新治疗性生物产品提供12年的数据保护期。

随着政策红利的不断释放，医药企业不断加大对R&D的投资，释放创新潜力，提升创新能力。资本也在涌入创新药物的研发。王玉田院士介绍，目前国内融资环境发生了变化，有利于新药研发创新。

据媒体报道，在青岛国际院士港，来自13个国家的27名院士仅签署了生物医学领域的合作合同。

此次由中国百人论坛秘书长委员会和国际院士港联合举办的青岛国际院士港投资促进会，主要目的是打通产业投融资环节，促进高质量院士项目与上市公司对接，实现科研成果的产业化和资本化转化，为上市公司提供最前沿、最具科技创新价值的项目。 搭建沟通桥梁，提升上市公司技术创新能力，实现从要素驱动到创新驱动的转变，最终实现科研、产业和资本的有机结合。

然而，在业界看来，投资新药的创新研发项目需要长期的合作伙伴。“资本需要认识到新药的研发是一个长期的过程，并面临失败的风险”。